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武隆哪些人无法借卵生子_美国试管婴儿成功后需要做羊水穿刺吗?

2022-11-21 19:57栏目:城市分站

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羊水穿刺,对于很多生过小孩的女性们,应该是一个十分恐惧的存在,因为它可以检查筛查肚子里的胎儿有没有先天缺陷或畸形,确诊胎宝宝是否有染色体异常等遗传性疾病。
但是,在做美国试管婴儿成功后需要做羊水穿刺吗?在回答这个问题之前,我们先了解一下什么是羊水穿刺。
美国CCRH专家介绍,羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形,从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症,通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病,如乙型海洋性血虚和血友病等。针对高龄孕妇自然怀孕来说,一般情况下是需要做羊水穿刺的。
但是,做美国试管婴儿,因为其运用了第三代美国试管婴儿PGD/PGS技术,可直接对胚胎的遗传物质进行分析,准确判断胚胎是否存在染色体异常,筛选出真正健康的胚胎。大大的降调了畸形儿、遗传病的概率。孕妇做羊水穿刺的主要目的就是以下这几个:
1.检查胎儿是否有窘迫现象。在分娩过程中,会因生产时间过久、缺氧或压迫等情况,从而致使胎儿窘迫不安。如果进行羊水穿刺则能够尽早发现异常状况的存在,并及时处理。
2.鉴定胎儿性别。此项技术是通过分析羊水的情况,如染色体或分泌物等来判定性别,简便方便而且准确率也比较高。
3.检查胎儿是否畸形。该技术可以诊断腹中孩子是否存有器官畸形,如神经管缺陷、遗传疾病或者染色体异常等情况。
4.检查胎儿的生长发育状况。在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候,也可以借助该技术,通过羊水来了解胎儿。
但是,羊水穿刺也是有一定的风险的。
1、可能造成准妈妈出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响,羊水培养有失败的可能,有时因为崁合体而不能诊断。
美国试管婴儿专家温馨提示:对于家族曾经有过遗传病或者是某一人突然出现过某类遗传性疾病,这时候,做羊水穿刺的手术是很有必要的;如果是对对羊水穿刺有阴影的孕妈妈们,而且家中从未出现过一些特殊的遗传疾病等,可以选择不做。
不过如果孕妈妈们害怕宝宝会出现畸形或者遗传病等状况,不妨尝试做美国试管婴儿。有效的解决了遗传病和畸形儿给家庭和宝宝的伤害。
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我是在北医三院做第三代试管婴儿的,医生说我4个月时做羊水穿刺,可是现在三甲医院建档难,二甲也不收

回复: 指导意见:羊水穿刺主要检查胎儿的染色体是否正常,是一种有创检查,有一定风险,如果没有不良的生育史或染色体疾病,羊水检查并不是常规检查项目

做完美国第三代试管婴儿,还需要进行羊水穿刺吗?

辅助生殖技术的出现,高效解决了困扰人们许久的难孕育问题,使之圆满完成孩子梦想。特别是美国第三代试管婴儿技术的应用,为好孕到实现健康优生提供了切实途径,帮助无数生育路受阻的家庭成就优生宝宝梦。至此,许多朋友问道:赴美做完第三代试管还有必要进行羊水穿刺吗?

做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?

美国专家表示,做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的,如果您想进一步确定,当然也是可以做的:

1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断

羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”,属于产前诊断的一种方法,通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查,通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞,具有相同的遗传信息,进行羊水穿刺检查,可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况,从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式,筛检率达70%左右。

由于该技术属于介入性诊断,操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁,穿刺子宫和羊膜腔,抽取出一定量的羊水进行检测,这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言,具有一定风险性,有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。

2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控

与羊膜穿刺术有所不同,美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控,为宝宝未来健康严格把关。具体原理为:PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查,分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测,诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变,从根源上保障囊胚健康性。

专家表示,美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病,包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。

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常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症),为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离,致使46条染色体固有数目增多或减少,或使染色体发生断裂,导致染色体重排,继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病,如先天性耳聋、色盲、血友病等。

以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避,且随着该技术的不断发展,如今已能准确诊断出274种遗传疾病,包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等,避免这些疾病对胎儿日后造成影响,从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群,以及想实现优生优育家庭的一大福音。

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基于以上分析,第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险,更具安全性,还同样可以达到优生优育的目的,且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势,而这些是传统检测技术所无法达到的。因此,做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然,如果客户孕后想要选择羊膜穿刺,也是可以的,但由于该方式存在一定安全隐患,需要衡量清楚再做决定。

【提示】

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由于第三代试管婴儿属于一项先进技术,只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施,所以在选择医院时要尤为慎重。

美国生殖医疗集团旗下有9家大型生殖医院、3所独立胚胎实验室以及14位资历深厚的试管专家。早于1989年,专家就优先对PGS/PGD技术展开了运用,并成功完成通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例,将人类辅助生殖技术引领向更深层次。

经过数十年经验积累,专家已对基因检测技术做到娴熟运用。目前,专家所运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS),可在全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上,准确到细小微缺失,准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%;同时使临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%。

而在基因检测环节的安全性上,专家同样做到严谨把控。通过提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,利用PGS/PGD技术对其进行基因检测,保障好孕优生同时,很好的保护囊胚质量与完整性,胎儿未来健康不会受到任何影响。迄今为止,已帮助50000+难孕育家庭实现优生梦想,顺利收获属于自己的健康宝宝!

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